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來自世界各地的精英俱樂部和 phygital 運動員確認將在這項頂級 phygital 賽事中角逐，爭奪數百萬美元的巨額獎金
阿聯酋杜拜2025年12月14日 /美通社/ — Phygital International 今日宣佈了將於下月在阿布扎比舉行的 Games of the Future 2025（2025 年未來運動會）的首批參賽俱樂部。這項全球旗艦 phygital 體育賽事將匯聚來自世界各地的精英俱樂部，在 11 個下一代混合項目中展開角逐，這些項目結合了體能競技與高性能數碼遊戲玩法。
賽事將於 12 月 18 日至 23 日在 Abu Dhabi National Exhibition Centre（阿布扎比國家展覽中心，ADNEC）舉行，每個項目都將匯聚來自世界各地的頂尖 phygital 運動員，他們展現了卓越的表現、強大的社群影響力和公認的競爭力，這使他們在 Games of the Future（未來運動會）的參與成為不可或缺且必看的盛事。
對於 Battle of Robots（機械人大戰）的粉絲，已確認全球知名的機械人 Zadkiel 背後的團隊 Team Saint 將參加今年的賽事。加入他們的還有曾贏得 12 項國內和國際錦標賽的父子檔團隊 Team Eruption，以及贏得 2025 年英國 Extreme Robots Championships（極限機械人錦標賽）的 Team Monsoon，還有帶著機械人 TR4 的 Toon。
在備受期待的 MOBA Mobile.MLBB 賽事中，由印尼成員組成的職業電子競技隊伍 RRQ Hoshi 已確認參賽，他們將與曾參加過 Games of the Future（未來運動會）的 Aurora Gaming 一同競技。
同時，VR Game.HADO Global Invitation 將見證 MISTA、Team Rock 和 ATROTOS 在這項最新熱潮中一決高下，匯聚了來自日本、韓國和希臘的運動員。
MMA 格鬥團隊 GOR MMA 將參加 Phygital Fighting.FATAL FURY: City of Wolves 比賽。
Phygital Drone Racing 賽事將有 2023 年 FAI World Drone Racing Championship（FAI 世界無人機競速錦標賽）冠軍 Minchan Kim 和年僅 18 歲、在中國 World Games（世界運動會）上奪得金牌的 Yuki Hashimoto 參賽——兩人均將代表 Team BDS 出戰。他們將與 Tech Drone League 對決，該隊擁有在 2024 年 FAI Drone Racing World Cup Turkey Drone Race（FAI 無人機競速世界盃土耳其無人機賽）中獲得第三名的 Atakan Mercimek。
憑藉數百萬美元的獎金池，Games of the Future 2025（2025 年未來運動會）將匯聚在體育競技與數碼創新交匯處運作的頂級運動員和創作者。
Phygital International 行政總裁 Nis Hatt 表示：「加入我們阿布扎比賽事的俱樂部水準，突顯了 phygital 運動擴展的速度有多快。這些俱樂部不僅僅是來參賽。他們正在塑造一種全新的競爭文化，讓體能表現、策略和數碼技能並駕齊驅。Games of the Future 2025（2025 年未來運動會）將展示這場運動已經走得有多遠，以及它將如何進一步發展。」
全球粉絲可透過大型全球廣播推廣，實時收看 GOTF 2025 的每一刻。Sportworld 將在 200 多個國家以及 Samsung 和 LG 智能電視上免費串流播放錦標賽，而 Huya 和 SOOP 則將覆蓋中國、韓國和東南亞地區。在非洲，StarTimes 和 TV BRICS AFRICA 將為數百萬觀眾帶來現場實況、精華片段和辯論導向的節目。隨著 BIGG TV 和 Ei Nerd 也在歐洲、中東及非洲地區（EMEA）和美洲地區擴大賽事影響力，各地的粉絲都可以收看他們喜愛的俱樂部比賽，體驗前所未有的 phygital 運動。
Games of the Future 2025（2025 年未來運動會）將由 Local Organizing Committee 負責交付，該委員會由 ASPIRE 領導，ASPIRE 是阿聯酋許多地標性全球活動背後的官方交付機構。ASPIRE 將監督賽事的全面規劃和執行，確保從頭到尾提供創新、無縫且難忘的體驗。加入他們行列的還有 Ethara，它是該市一些最具標誌性活動背後的營運主力，將帶來世界級的專業知識，保證賽事各個層面的完美交付。
有關 Games of the Future 2025（2025 年未來運動會）的更多資訊，包括時間表、門票銷售和活動更新，請瀏覽：官方網站。
關於 Phygital International (PI)：
Phygital International 是全球 phygital 運動推動者，專注創新和重新定義體育運動。它是 Games of the Future（未來運動會）的管理兼版權擁有者，並負責監督每個主辦城市的申辦過程。
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傳媒聯絡：press@Phygitalinternational.com
Games of the Future（未來運動會）(GOTF) 簡介：
Games of the Future（未來運動會）是國際年度盛事，融合實體世界與數碼世界，而成為 phygital 運動的巔峰。本錦標賽匯聚來自世界各地的新一代 phygital 運動英雄，在各種 phygital 項目和挑戰中競技。Games of the Future 2025（2025 年未來運動會）將於阿聯酋阿布扎比舉行，而 Games of the Future 2026（2026 年未來運動會）將於哈薩克阿斯塔納舉行。
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2025/11/25 15:35:41文／品觀點編輯中心 國民黨立委張智倫針對「全民國防手冊」(小橘書)的發行問題提出質疑。張智倫指出,國防部第一版印製5000份時沒有賴清德總統簽名,第二版卻動用第二預備金6450萬元印製1100萬本,並加上總統簽名,批評這是「國防部的馬屁文化」。 [embedded content] Play 張智倫質疑,為何不使用一般預算而要動用第二預備金?他強調,第二預備金通常用於臨時狀況或災難發生時,且無需經過立法院審查。國防部副部長解釋,第一版印製時有編列預算,但後來發現效果良好,決定擴大印製時年度預算不足,才依預算法第70條申請第二預備金。 張智倫也針對手冊內推薦的APP提出問題,指出警政APP沒有離線地圖功能,而消防APP有此功能,且兩個APP對同一避難處所的收容人數顯示不一致。以立法院附近某收容處為例,一個APP顯示可容納1416人,另一個卻只顯示645人。內政部長劉世芳回應,兩套系統使用的參數不同,警政系統以建築技術規則核定的容納人數為準,消防系統則使用經緯度定位,可能將同一地點的多個避難處所合併計算。 針對私人大樓地下室避難空間的開放問題,張智倫關切民眾避難時大樓是否會開放。劉世芳明確表示,根據民防法規定,當空防警報發布時,這些大樓必須對外開放讓民眾避難。此外,劉世芳也說明,目前全台村里長的防災士訓練已達三分之一以上,未來將持續推動防災協作中心的建立。
2025 年臺灣教育科技展11/13日於臺北盛大開展，首日即吸引超過萬名教育工作者共襄盛舉，現場聚焦於 AI 教育應用的創新突破。隨著教育科技的快速發展與多元應用，教師角色正從知識傳遞者轉型為學習體驗設計師，而 AI 技術的導入，正是這場轉型的關鍵推手。 在眾多展出亮點中，由謙懿科技總代理的旗艦產品 Wayground AI 教學平台 成為全場焦點。以「AI 讓理想課堂即時實現」為主軸，Wayground 展示其直覺化操作介面與高效能 AI 引擎，吸引大量教育工作者駐足體驗。教師僅需輸入教學主題或課程目標，即可於數十秒內自動生成教材，內容涵蓋課程架構、練習題與延伸討論，大幅提升教學準備效率。 Wayground 聚焦「教師賦能」，整合 AI 教材生成、學習數據分析與教學策略建議等功能，協助教師有效提升教學品質與節奏。根據實際使用數據，該平台可為教師節省高達 80% 的備課時間，並已於全球超過 150 個國家落地應用，累積數百萬名使用者。其「科技輔助、教師主導」的理念，正逐步重塑未來教學的工作樣貌。 Wayground AI 輸入課綱關鍵字或章節可立即生成測驗題目。圖/謙懿科技提供 謙懿科技作為 Wayground 台灣總代理，持續深耕教育市場，並於該屆展覽首度整合多項自研與國際合作產品同台亮相，展現完整的數位教學生態鏈。除 Wayground 外，現場亦展出其自行研發的「得報」、「佳音數位英語雜誌平台」，以及代理的全球知名互動學習工具 Nearpod、Kahoot! 等，涵蓋課堂互動、語言訓練與素養培育，為教育機構提供全方位的數位轉型支援。 憑藉持續創新與對教育市場的敏銳洞察，謙懿科技榮獲 2025 年 HolonIQ「Taiwan EdTech 50」 殊榮，成為教育科技領域備受矚目的新興品牌。除產品研發外，謙懿亦積極投入教師專業成長支持，推出夜間直播節目《居久屋微醺夜》，邀請第一線教師分享課堂應用與科技實踐經驗，打造兼具溫度與專業的教育社群平台。 謙懿科技自行研發的佳音英語雜誌數位平台，及旗下代理相關平台同時展出。圖/謙懿科技提供 謙懿科技此次臺灣教育科技展中規劃多項互動內容，讓各級學校行政單位、圖書館管理者、教師能直接體驗 AI 在教學現場的實際應用： 「生成教材挑戰」：現場觀眾可輸入任一主題，體驗 Wayground 一鍵生成教材的高效率流程。 專屬諮詢方案：針對不同教育單位，提供量身打造的數位精進建議與年度優惠。 教育顧問交流區：由專業團隊分享 AI 教學導入策略與國際成功案例，探討教育轉型新方向。 秉持「科技讓教學更人性」的理念，謙懿科技致力於引進全球頂尖數位學習工具，服務大中華區教育工作者。未來，將持續以科技為橋梁，連結教師、學生與教育機構，讓理想課堂從構想走向實踐。
文/編輯中心 全球最重要的國際出版盛會──法蘭克福書展（Frankfurter Buchmesse）於 10 月 15 日至 19 日在德國舉行，臺灣館由文化內容策進院（文策院）統籌策劃、台北書展基金會承辦，攜手 46 家出版社、343 本原創書籍、八位版權人共同參展，並邀請柏林駐村作家小峱峱、吳懷晨、胡長松，以及具德語版作品的陳思宏、蒔舞、蕭瑋萱等六位創作者參展，透過小說、詩、漫畫、輕小說等不同形式的創作，展現臺灣創作的多元魅力。 臺灣駐德國代表處谷瑞生大使及駐法蘭克福辦事處羅美舜處長特別出席臺灣館開幕，谷大使於開幕致詞時感謝所有臺灣出版業者與作家的努力與投入，他表示，臺灣以創新與科技聞名，本次除了在法蘭克福書展呈現豐富多元的活動與出版品，更誠摯邀請各界親臨臺灣，感受其獨特魅力。 文策院董事長王時思表示，臺灣出版市場雖屬中小型，但外譯與國際授權成果持續增長，以多元、創新、開放的特色，逐步贏得國際青睞。為推動臺灣出版「產業化、國際化、規模化」，文策院在本屆書展不僅展示優質原創內容，也強化大會舞台活動合作、線上線下平台整合，以及版權媒合交流，將臺灣出版的實力與創意轉化為國際聲量與商業效益。 臺灣故事登上國際舞台與亞洲論壇 今年臺灣館規劃與協作超過 17 場活動，推動臺灣創作者及出版業者與國際市場接軌。大會國際舞台方面，已售出多國版權的《鬼地方》作者陳思宏與臺語文學作家胡長松，對談「鄉土與鬼影：魔幻寫實下的臺灣故事」；詩人吳懷晨、輕小說作家蒔舞與漫畫家小峱峱則於「靈的書寫：當詩、BL 與漫畫遇見臺灣民俗」，展開不同創作載體的碰撞激盪。 法蘭克福書展焦點之一的亞洲舞台（Asia Stage），臺灣出版業者參與多達九場論壇，涵蓋學術出版革新、跨域授權、亞洲犯罪文學及酷兒書寫等議題，透過與不同亞洲講者的交流互動，向全球出版業者呈現臺灣及亞洲書市的最新觀察與趨勢。 其他亮點活動包括：小說家蕭瑋萱與譯者 Karin Betz 在臺灣館分享德文版《成為怪物以前》的翻譯與創作經驗；漫畫家小峱峱於大型德國出版社 Egmont 的攤位進行現場創作與簽書，藉由跨國合作推廣，吸引更多歐洲讀者關注。 線上線下整合：IP Meetup 與版權媒合 每年法蘭克福書展除了聚焦讀者市場外，更積極鎖定國際出版專業買家。為擴大臺灣出版國際觸角，今年臺灣館首次將展出作品全面上傳至文策院的 IP Meetup 平台（https://ip.taicca.tw/index.do），該平台匯集臺灣各領域的原創內容，包括影視、動漫、出版、角色 IP、表演藝術等，供全球內容產業人士不限時空瀏覽與媒合，促進版權交易與跨域授權機會。 展期間，臺灣出版業者將進行超過百場國際版權會議，包含文策院主辦的 12 場重點版權媒合會，與來自義大利、英國、泰國、土耳其等各國專業人士洽商。此外，文策院持續舉辦「臺灣之夜」，邀請近百位海外買家與國內出版業者共聚一堂，以具文化特色的交流派對，深化臺灣與國際出版界的連結與合作。 持續拓展國際合作，開創市場可能 今年臺灣館主視覺由插畫家 Croter（洪添賢）設計，延續臺灣在首爾書展主題國的品牌形象，從書頁展開臺灣生活與文化景致，並融入象徵臺灣作品輸出的飛機、貨櫃船。展館空間同時具備展示、商務洽談與作家活動功能，呈現年度選書、得獎書、推薦作家作品及已授權出版品，吸引國際觀眾駐足。同時設置德語書籍販售專區，讓歐洲讀者可直接購買臺灣作品，拉近讀者與創作者的距離。 2025 年法蘭克福書展臺灣館以線上線下整合、國際交流媒合及作家活動等多元策略，展現臺灣出版的創意與專業能量，提升版權交易量，推動臺灣出版品進軍全球市場。文策院亦將持續透過國際展會與 IP Meetup 平台，促進臺灣原創內容的跨域授權，讓臺灣故事走向更寬廣的世界舞台。
– 此次合作透過本地支付通道，支持超過40貨幣進行快速低成本轉帳。 香港2025年12月10日 /美通社/ — 面向現代企業的領先一站式金融科技平台Aspire在香港推出快捷且低成本的國際多幣種支付服務，進一步推進其構建真正互聯互通的金融生態的使命。透過Wise Platform 面向銀行和企業的全球支付基礎設施提供的技術支援，使客戶能夠直接通過Aspire平台，以40多種貨幣向新加坡、美國、澳大利亞、日本和韓國等國家和地區進行轉帳。 Aspire和Wise於2019年在新加坡建立了合作，且成效顯著。如今，Aspire與Wise Platform深化合作，把快捷且低成本的跨境支付體驗帶給了中國香港客戶，在客戶日常用於支付、銀行卡及費用管理的同一介面中，即可享用便捷的國際多幣種低交易成本的快速轉帳服務。 Aspire首席執行官兼聯合創辦人Andrea Baronchelli表示：「跨境支付是全球商業的支柱，對於香港的企業而言，速度和成本效益至關重要。通過將Wise的基礎設施直接嵌入Aspire平臺，讓我們打造出真正互聯互通的體驗，銀行卡、支付、費用管理及全球轉帳能夠無縫協同。我們致力於為現代企業構建互聯互通程度最高的金融作業系統，此次合作的深化，是邁進這一願景的重要一步。」 Wise Platform亞太區總經理Samarth Bansal評論道：「像香港這樣的國際重要樞紐，企業每天的營運都會涉及跨境業務，提供一流的跨境支付體驗非常關鍵，也是企業對金融合作夥伴的核心要求。Aspire自2019年起便是我們的重要合作夥伴，助力其拓展業務並為客戶提供一致的跨境支付體驗，同時彰顯了Wise Platform的核心價值。我們很榮幸能為Aspire的客戶提供其所期望的速度、透明度以及端到端支付可控性。」 此次合作標誌著Aspire在香港的快速發展再創新里程。自2024年在香港推出服務以來，在尋求替代傳統銀行服務的現代化、互聯互通金融方案的初創企業和中小企業的推動下，Aspire的業務規模已實現三倍增長。 全新的國際支付功能現已向香港所有Aspire客戶正式開放。 關於Aspire Aspire是面向全球現代企業的一站式金融科技平台，已通過國際支付、資金、費用以及應收應付帳款管理解決方案，幫助超過50,000家企業實現降本增效——所有功能均可通過單一便捷的帳戶進行操作。Aspire總部位於新加坡，在9個國家和地區擁有500餘名員工，服務覆蓋30多個市場，並獲得紅杉資本(Sequoia)、Lightspeed、Y-Combinator、騰訊及Paypal等全球知名風投機構的投資。 關於Wise Platform Wise是一家全球科技企業，致力於打造一流的全球資金流轉與管理解決方案。過去十年間，Wise為全球資金流動構建了一套全新的金融網路體系。 借助Wise Platform，銀行及大型企業可利用Wise的技術，將國際匯款、收款及資金管理的最優方案嵌入自身現有基礎設施。Wise Platform在全球擁有眾多合作夥伴，能夠幫助銀行和企業為其客戶無縫提供快速、經濟、透明且便捷的跨境支付服務，有效節省時間和成本。
商傳媒｜記者張庭毓／綜合外電報導 備受關注的美韓造船合作計畫在 2025 年末遭遇重大法律挫折。根據《韓國民族日報》報導，美國國會近日表決通過的 2026 財政年度《國防授權法案》（NDAA）最終版本中，原先一項「允許韓國投資並經營美國新造船廠」的關鍵條款已遭到刪除。儘管川普（Donald Trump）政府與韓國政府於今年 11 月甫簽署價值 1,500 億美元的造船合作備忘錄（MOU），試圖推動「讓美國造船業再次偉大」（MASGA）計畫，但美國國會顯然在「保護本土勞工」與「國防安全」的權衡下，選擇維持近乎封閉的造船法律門檻。此舉無疑對積極擴張北美版圖的韓華海洋（Hanwha Ocean）與 HD 現代重工（HD Hyundai）澆了一盆冷水，也凸顯出美韓「經濟與安保同盟」在實踐層面上的深層矛盾。 法律高牆難越：國會堅守「伯恩斯-托勒夫森修正案」 此次爭議的核心在於美國長年奉行的保護主義法律。國會議員在法案中重申了《伯恩斯-托勒夫森修正案》（Byrnes-Tollefson Amendment）的效力，該法律嚴禁美國海軍軍艦在「外國造船廠」建造。 上限兩艘限制： 2026 財年 NDAA 規定，美國海外軍艦建造上限僅為兩艘，且嚴格限制為「非戰鬥支援艦」，完全排除了韓國造船業最期待的宙斯盾驅逐艦或潛艦訂單。 刪除投資寬限： 眾議院與參議院協商後，將允許外國（如韓國、日本）資金進入美國領土「新建造船廠」的例外條款予以剔除，理由是需優先確保美國本土造船供應鏈的自主性與安全性。 財經視角：1,500 億美元投資案面臨「執行荒」 這項法律變動讓 11 月才風光簽署的韓美貿易協議陷入尷尬境地。根據協議，韓國承諾向美投資 1,500 億美元以換取關稅減免與軍事技術合作，但法律障礙可能導致資金無法如期落實： 韓華海洋（Hanwha Ocean）： 雖然已斥資收購費城造船廠（Philly Shipyard），但若無法獲得 NDAA 的例外條款支持，未來在爭取美國本土軍艦建造訂單時，仍將面臨極大的法律審查與國產化率要求。 HD 現代（HD Hyundai）： 先前採取較保守的技術合作模式，目前雖在 MRO（維修、翻修與運行）業務上小有斬獲，但對於更具利潤的「整艦外銷」計畫，其法律路徑已幾乎被封鎖。
【賴傳媒、記者爆料網 王俊勝／台南報導】台南永康一間超商昨（27）日傳出肢體衝突，起因竟是進出店門「互不相讓」擦撞肩膀。警方指出，陳姓男子與趙姓男子因門口擦撞爆發口角，趙男弟弟與趙父隨後也加入爭執，雙方推擠演變成扭打，最後造成陳男、趙男弟弟及趙父共3人受傷，3人均提出傷害告訴，全案依傷害罪移送台南地檢署偵辦。 ▲台南永康超商口全武行！疑「不讓路撞肩」爆衝突 3男掛彩互告（圖／讀者提供；未經授權請勿翻攝） 警方調查，事發當時陳男與趙男在超商門口進出時因未互相禮讓，雙方肩膀不慎相撞，陳男隨即與趙男、趙男弟弟爆發口角。過程中，剛好趙父得知後上前了解，沒想到也捲入爭執，現場火氣越燒越大。 警方指出，趙父聞聲後也上前理論，造成與陳男有肢體衝突，趙男弟弟見父親遭推，立刻回推陳男；陳男疑因不滿被推，因要保護自己出手攻擊趙父，趙男弟弟見狀也上前與陳男扭打，混亂中造成3人不同程度受傷。 警方獲報後到場處理，先行協助現場秩序控管並了解雙方身分與衝突經過。由於涉案3名男子皆表明要提告，警方依規定受理傷害告訴，後續將調閱超商監視器畫面、釐清各方動手先後與責任歸屬，並依刑法傷害罪嫌移送台南地檢署偵辦。 警方也提醒，民眾在公共場所進出、排隊或取物時難免擦撞，若有不滿可先冷靜溝通，避免一時衝動演變成打架，不僅傷身也可能吃上官司。 本文為「記者爆料網」授權刊登，原文網址
西班牙巴塞羅那2026年3月3日 /美通社/ — MWC 2026 巴塞羅那期間，「智慧工廠全新升級，迸發數智生產力」華為制造與大企業論壇成功舉辦。近百位行業客戶、伙伴及專家齊聚，共話制造業數智化發展。 《工業網絡全連接報告》發佈 活動期間，華為副總裁、制造與大企業軍團 CEO 劉超與參會嘉賓共同發布《工業網絡全連接報告》（以下簡稱「報告」）。此報告基於華為自身實踐與行業標桿案例精心編寫，前瞻性地預判了未來工業網絡四大發展趨勢：接入泛在化、聯接融合化、網絡自智化、網絡安全一體化。這些趨勢是制造企業加速智能化的重要支撐。 華為副總裁、制造與大企業軍團 CEO劉超在致辭中指出，過去三年，華為憑借 ICT 技術自主創新、制造場景深耕實踐及不斷壯大的行業生態體系，已服務全球超 27000 家制造與大企業客戶，客戶規模增長超 50%，合作開發解決方案的伙伴超 1500 家，同比增長 20%。人工智能時代下，企業對 AI 已從探討「為什麼」轉變為探索「如何做」和「做什麼」。華為在參與的上百個人工智能項目中發現，AI 的有效落地需強大基礎模型與高質量行業數據結合，以提升可用性；同時 IT 架構要服務於未來業務發展與組織變革，因此AI 應用場景選擇正在從 IT 部門向業務部門快速普及。而在生產制造場景這些 AI 落地的關鍵要素，與《工業網絡全連接報告》所倡導的新能力密切相關。 為順應報告所指趨勢，華為在本次活動展出的智慧工廠融合生產網系列解決方案，正是制造企業智能化加速的有力支撐。該方案圍繞 IT/OT 融合、無線化部署、安全運維一體化三大核心能力構建，搭配高可靠、高適配產品與完善生態體系，已經在上千個制造工廠部署並良好運行。 IT/OT 融合高可靠生產網方案，借助 M-LAG 無損升級等技術，確保 99.999% 網絡可靠性、萬兆帶寬與低時延，滿足連續生產與高精度質檢，核心產品工業交換機等提升可靠性。無線工廠方案，以 Wi-Fi 7工業無線產品為核心，減少網元節點，滿足柔性生產，提升產線調整速度。工廠網絡安全加固與智能運維一體化方案，集成先進技術與機制，實現抵御攻擊與運維效率翻倍，滿足數據合規要求，智能運維實現「自動駕駛模式」。 華為智慧工廠融合生產網系列解決方案，不僅是《工業網絡全連接報告》未來趨勢的現實落地，更為 AI 在制造企業的深入應用提供堅實網絡基礎，助力企業實現降本、提質、增效，加速智能化轉型。 面向未來，華為將攜手行業伙伴，持續為制造企業數字化、智能化轉型注入動力，助力全球制造企業高質量發展。 了解更多華為智能制造解決方案，請參閱：https://e.huawei.com/cn/industries/manufacturing
– 2025年第四季度總收入為1.276億美元，同比增長17%；2025年全年總收入為4.602億美元，同比增長15% – Zocilurtatug pelitecan（zoci）有望成為再鼎醫藥首個在全球上市的腫瘤產品，預計到2026年底將啟動三項註冊性研究，涵蓋二線及以上小細胞肺癌、一線小細胞肺癌及肺外神經內分泌癌 – 推進具有差異化優勢的全球管線，包括ZL-1503（IL-13/IL-31Rα）、ZL-6201（LRRC15 ADC）、ZL-1222（PD-1/IL-12）和ZL-1311（MUC17/CD3 TCE） – 持續推進關鍵區域性項目，KarXT在中國獲批並已啟動商業化上市籌備工作；povetacicept用於IgA腎病、elegrobart用於甲狀腺眼病的關鍵數據預計將於2026年公佈 電話會議和網絡直播將於2026年2月26日上午8:00（美國東部時間）/晚上9:00（香港時間）舉行 中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2026年2月26日 /美通社/ — 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）今日公佈了 2025 年第四季度和全年財務業績，以及近期的產品亮點和公司進展。 再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示：「2025年，我們兩大業務引擎均展現出嚴謹的執行力，全球創新管線取得顯著進展，商業化業務也穩步推進。通過中美整合的業務佈局高效協同，我們加速推進了多項全球項目，包括推動zoci快速進入關鍵性臨床階段，充分展現了我們的速度和資金效率。2026年，我們的重點是圍繞重要催化劑節點紮實執行——推動免疫和腫瘤領域後期管線的進展，同時為下一階段的商業化增長做好準備。這些努力標誌著再鼎醫藥向著持續發展為全球生物製藥領軍企業的進程邁出了重要一步。」 再鼎醫藥總裁兼首席運營官Josh Smiley表示：「KarXT是再鼎重要的新增長引擎，近期其被納入了國家精神分裂症專家共識，凸顯了其創新機制及為精神分裂症患者帶來有意義影響的潛力，正不斷獲得更加廣泛的認可。我們正在通過擴大醫院覆蓋和支持更長的治療週期，進一步鞏固艾加莫德的市場地位。同時，我們正積極準備TIVDAK的獲批上市——這將進一步強化我們在婦瘤領域的管線佈局，以及腫瘤電場治療用於胰腺癌的潛在獲批。展望2026年及未來，新產品上市、潛在適應證拓展以及全球項目的推進，將助力我們實現未來多年的增長和財務狀況的持續改善。」 2025年第四季度和全年財務業績 2025年第四季度總收入為 1.276 億美元，2025 年全年總收入為 4.602 億美元。第四季度產品收入淨額為1.271億美元，2024 年同期為 1.085 億美元，同比增長17%，按固定匯率(CER)計算增長 16%；2025年全年產品收入淨額為4.572億美元，2024年同期為 3.976 億美元，同比增長 15%，按 CER 計算同比增長16%。產品收入增長主要是由於鼎優樂和紐再樂的銷量增長。 則樂 2025年第四季度產品收入淨額為 5,600 萬美元，較去年同期的4,840 萬美元增長16%；2025 年全年的產品收入淨額為 1.890 億美元，去年同期為1.871億美元。儘管PARP抑制劑類產品競爭態勢變化，則樂繼續保持中國內地卵巢癌領域PARP抑制劑院內銷售領軍者地位。 2025年第四季度，衛偉迦和衛力迦的產品收入淨額為2,190萬美元，其中包括與衛偉迦續約國家醫保藥品目錄（NRDL）相關的560萬美元的銷售返利；2024年同期產品收入淨額為3,000萬美元。2025年全年產品收入淨額為9,420萬美元，2024年同期為9,360萬美元。 鼎優樂於2024年第四季度上市，2025年第四季度產品收入淨額為1,070萬美元，較去年同期的330萬美元增長225%。2025年全年產品收入淨額為2,290萬美元，較去年同期的330萬美元增長593%。這一增長主要得益於強勁的患者需求和醫院覆蓋範圍的持續擴大，但受到本年內供應限制的部分影響。 紐再樂2025年第四季度產品收入淨額為1,600萬美元，較去年同期的1,100萬美元增長45%。2025年全年的產品收入淨額為6,080萬美元，較去年同期的4,320萬美元增長41%。這一增長主要是由於市場覆蓋率和滲透率的提升。 2025年第四季度的研發開支為6,160萬美元，2024年同期為5,230萬美元。2025年全年研發開支為2.209億美元，2024年同期為2.345億美元。第四季度研發開支的增加主要源於臨床研究的推進。全年研發開支下降主要得益於戰略資源優化調整帶來的人員成本下降。 2025 年第四季度的銷售、一般及行政 (SG&A) 開支為 7,300 萬美元，2024 年同期為8,260 萬美元。2025年全年的SG&A開支為 2.776 億美元， 2024 年同期為 2.987 億美元。這一下降主要由於戰略資源優化調整所帶來一般及行政開支的下降。 2025 年第四季度和 2025 年全年的經營虧損分別為 6,940 萬美元和 2.294 億美元，經調整扣除折舊、攤銷和以股份為基礎的酬金等非現金支出後分別為4,960萬美元和1.488億美元，2024 年第四季度和 2024 年全年的經營虧損分別為6,790萬美元和2.821億美元。本新聞稿末尾附有經營虧損（美國公認會計準則）和調整後的經營虧損（非美國公認會計準則）的對比。 2025年第四季度虧損淨額為 5,040 萬美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.05美元（每份美國存托股份（ADS）虧損為0.46美元），2024 年同期虧損淨額為 8,170 萬美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.08美元（每份ADS虧損為0.80 美元）。2025 年全年虧損淨額為 1.755 億美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.16美元（每份ADS虧損為1.60美元），2024 年全年虧損淨額為 2.571 億美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.26美元（每份ADS虧損為2.60美元）。虧損淨額減少主要是由於產品收入增長快於運營開支以及匯兌損失轉為匯兌收益，但被利息收益減少所抵銷。 截至 2025 年 12 月 31 日，現金及現金等價物、短期投資和流動受限制現金總計為 7.896 億美元，截至 2024 年 12 月 31 日為 8.797億美元。 2026年戰略重點 再鼎醫藥在2026年將聚焦以下戰略重點，以驅動近期業績與長期全球價值的提升： 推進腫瘤和免疫領域差異化的全球項目 Zocilurtatug pelitecan (zoci) (靶向DLL3 ADC): 至2026年底，推進在2L+ SCLC、1L SCLC及肺外神經內分泌癌(NECs)領域的三項註冊性關鍵研究。2026年內預計將有三項數據讀出，包括： 2L+ SCLC: 更新的全球1期臨床研究數據，以展示在伴有腦轉移的患者中的顱內緩解效果 1L SCLC: 正在進行的1期研究數據，評估與PD-L1抑制劑±化療聯合的雙聯及三聯方案；啟動與新型療法方案聯用的全球1期研究 肺外神經內分泌癌：來自正在進行的全球1b/2期研究中1b期部分的數據 ZL-1503 (IL-13/IL-31 Rα雙特異性抗體)：預計在2026年下半年公佈正在進行的全球1/1b期研究的首次人體(FIH)數據，為用於特應性皮炎(AD)的2期臨床開發奠定基礎。 ZL-6201 (靶向LRRC15 ADC) ：全球1期研究正在進行中。 ZL-1222 (PD-1/IL-12免疫細胞因子)：新藥臨床試驗申請(IND)支持性研究預計於2026年完成。 ZL-1311 (靶向MUC17的T細胞銜接器(TCE))：預計年底前提交IND。 再鼎醫藥正在構建在TCE領域的能力，並持續探索IL-12以外的其他免疫細胞因子，將在年內提供更多細節。 商業化執行與近期關鍵的區域上市產品驅動穩健增長 衛偉迦和衛力迦: 繼續提高在全身型重症肌無力(gMG)和慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)領域的患者使用和治療持續時間。 KarXT：計劃於2026年上半年商業化上市，積極開展針對性商業化策略、醫生教育、真實世界證據生成，並為可能於2027年納入NRDL做好準備。 Povetacicept和elegrobart ：均預計在2026年獲得關鍵性數據讀出，有望於近期進一步驅動區域性收入的增長。 重要公司進展 自上次財報發佈以來再鼎醫藥的關鍵公司進展包括： 業務拓展： 我們獲得了ZL-1311（一款靶向MUC17的新一代T細胞銜接器）的全球獨家開發和商業化權益。MUC17是一個前景廣闊且可成藥的腫瘤相關抗原，在高達約50%的胃癌和胃食管結合部癌中存在過表達。這一項目標誌著再鼎醫藥獲得了首個具有全球權益的TCE，通過利用過往在消化道癌症領域專業佈局，戰略性擴展了我們的腫瘤免疫產品組合。ZL-1311預計將在今年進入全球臨床開發。 我們亦與賽生藥業就奧凱樂®（瑞普替尼）達成了戰略合作。這款產品於2024年5月在中國內地獲批用於ROS1陽性非小細胞肺癌，並於2026年1月獲批用於NTRK陽性實體瘤。再鼎醫藥將通過此項合作，借助賽生藥業的商業化佈局，加速這一創新療法的商業化進程，以盡快惠及中國內地的亟需患者。 NRDL更新：2025年12月，再鼎醫藥宣佈衛偉迦（艾加莫德α注射液）用於抗乙酰膽鹼受體抗體陽性的全身型重症肌無力、紐再樂（奧馬環素）用於社區獲得性細菌性肺炎和急性細菌性皮膚及皮膚結構感染、則樂（尼拉帕利）用於成人鉑敏感復發卵巢癌和一線卵巢癌維持治療成功續約NRDL。 近期管線亮點 自上次財報發佈以來再鼎醫藥的關鍵候選產品進展包括： 腫瘤領域管線 Zocilurtatug Pelitecan (zoci, DLL3 ADC): 二線及以上廣泛期小細胞肺癌：評估zoci對比研究者選擇的治療方案（托泊替康、蘆比替定或氨柔比星）在復發性小細胞肺癌患者中的療效和安全性的全球 3期研究正在進行中。這項關鍵性研究計劃入組約480名二線SCLC或tarlatamab經治的三線 SCLC患者，大部分入組預計在今年完成。 肺外神經內分泌癌：2026年1月，正在進行的用於神經內分泌癌的全球1b/2期研究的2期部分完成了首例患者給藥。再鼎醫藥計劃在2026年上半年公佈1b期部分的初步數據，在年內完成2期部分的患者入組，並推進這一研究進入註冊性階段。 ZL-6201 (LRRC15 ADC)：2026年1月，FDA批准ZL-6201用於治療肉瘤及其他潛在LRRC15陽性實體瘤患者的全球1期研究的新藥臨床試驗申請。這一全球1期臨床研究已經啟動。 腫瘤電場治療（TTFields）：2026年2月，FDA批准Optune Pax®聯合吉西他濱和白蛋白結合型紫杉醇用於治療局部晚期胰腺癌成人患者。這是近30年來首個獲FDA批准用於局部晚期胰腺癌治療的方案。2025年8月，中國國家藥品監督管理局授予其用於治療胰腺癌的創新醫療器械認定。 奧凱樂® (瑞普替尼, ROS1/TRK): 2025年12月，中國國家藥品監督管理局批准奧凱樂®用於治療攜帶神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合的實體瘤成人患者的補充新藥上市許可申請（sNDA）。 免疫、神經科學及感染性疾病領域管線 ZL-1503（IL-13/IL-31 Rα）：2025年12月，再鼎醫藥在一項評估ZL-1503用於治療特應性皮炎的安全性、耐受性、藥代動力學及有效性的全球1/1b期研究中完成了首例受試者給藥。再鼎醫藥預計將在2026年下半年報告來自全球1期研究的人體研究數據。 艾加莫德（FcRn）： 眼肌型重症肌無力（oMG）：2026年2月，再鼎醫藥的合作夥伴argenx宣佈，全球3期研究ADAPT OCULUS達到了主要終點（p值=0.012），研究表明，與安慰劑相比，艾加莫德治療的oMG患者在第四周時，重症肌無力損傷指數（MGII）患者報告結果（PRO）眼部評分自基線的改善具有統計學上的顯著性。在總人群中，艾加莫德治療組患者的MGII PRO評分自基線的平均變化為改善4.04分，而安慰劑組患者的MGII PRO評分平均變化為改善1.99分。接受艾加莫德治療的患者的關鍵眼部症狀，包括復視和眼瞼下垂，均獲得顯著改善。在oMG患者中，艾加莫德的耐受性良好，且安全性特徵良好，與既往研究一致。再鼎醫藥在大中華區（中國內地、香港、澳門以及台灣地區）參與了這項研究。 血清陰性全身型重症肌無力（sn-gMG）：2026年1月，FDA受理了艾加莫德用於治療抗乙酰膽鹼受體抗體(AChR-Ab)sn-gMG成人患者的補充生物製品許可申請（sBLA）的優先審評，處方藥用戶付費法案目標行動日期（PDFUA）為2026年5月10日。再鼎醫藥在大中華區參與了ADAPT SERON 3期研究。 KarXT（呫諾美林曲司氯銨，M1/M4型毒蕈鹼乙酰膽鹼受體激動劑）：2025年12月，中國國家藥品監督管理局批准KarXT用於治療成人精神分裂症的新藥上市許可申請。KarXT是70多年來首個獲批的具有創新作用機制的精神分裂症療法，帶來了全新的治療範式。產品計劃於2026年第二季度在中國商業化上市。 Povetacicept (APRIL/BAFF)：2025年12月，再鼎醫藥加入了用於治療原發性膜性腎病的全球關鍵性2/3期OLYMPUS研究，並在中國內地完成了首例患者給藥。FDA授予該產品用於原發性膜性腎病快速通道和孤兒藥資格認定。EMA已授予其優先藥品（PRIME）資格認定。 Elegrobart (胰島素樣生長因子1受體抑制劑, 皮下注射): 2025年12月，再鼎醫藥在中國內地啟動用於治療甲狀腺眼病的註冊性研究並完成首例患者給藥。合作夥伴Viridian計劃在2026年上半年公佈兩項分別針對活動性甲狀腺眼病和慢性甲狀腺眼病患者的全球註冊性研究的主要結果。 2026年預期重要里程碑事件 預期的臨床開發和數據公佈 全球管線 Zocilurtatug Pelitecan (zoci, DLL3 ADC) (前稱ZL-1310) 二線及以上廣泛期小細胞肺癌： 再鼎醫藥將於2026年上半年公佈正在進行的1 期臨床研究中顱內抗腫瘤活性的數據更新。 一線廣泛期小細胞肺癌： 再鼎醫藥將於2026年下半年公佈評估zoci聯合療法（聯合阿替利珠單抗±化療）的1 期研究的數據讀出，並將基於最新數據在2026年推進至註冊性研究階段。再鼎醫藥還計劃於2026年上半年啟動一項1 期研究，探索zoci的新型聯合治療方案。 肺外神經內分泌癌： 再鼎醫藥將於2026年上半年公佈針對特定實體瘤患者的全球 1b/2期研究中1b期部分的數據讀出，並計劃在2026年推進至註冊性開發階段。 ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα) 再鼎醫藥將於2026年公佈全球1/1b期研究的首次人體研究數據。 區域權利管線 近期有望獲得NMPA批准的上市許可申請 維替索妥尤單抗（組織因子ADC） 用於化療期間或之後病情進展的復發或轉移性宮頸癌 腫瘤電場治療(TTFields) 用於局部晚期胰腺癌 艾加莫德（FcRn） 肌炎： 再鼎醫藥合作夥伴argenx將於2026年第三季度公佈評估自身免疫性炎性肌病全球2/3期ALKIVIA研究的主要結果。再鼎醫藥在大中華區參與了這項研究。 Povetacicept (APRIL/BAFF) IgA 腎病 (IgAN): 再鼎醫藥合作夥伴Vertex正按計劃推進，將於2026年上半年公佈全球3期RAINIER研究的中期分析。若中期分析數據支持，將於2026年上半年完成申報提交。FDA已授予該適應證突破性療法認定。 原發性膜性腎病：再鼎醫藥及其合作夥伴Vertex計劃於2026年年中完成全球關鍵性2/3期OLYMPUS研究的2期部分，並啟動3期研究。 Elegrobart (anti-IGF-1R, 皮下劑型) Viridian將於2026年第一季度公佈用於活動性TED患者的全球註冊性研究REVEAL-1的主要結果，並於2026年第二季度公佈用於慢性TED的全球註冊性研究REVEAL-2的主要結果。再鼎醫藥通過與Zenas訂立的許可協議，獲得了Viridian抗IGF-1R抗體的分許可，並正在推進臨床開發。 電話會議和網絡直播相關信息 再鼎醫藥將於今天（2026年2月26日）美國東部時間上午8點（香港時間晚上9點）舉行電話會議和網絡直播。與會者可以訪問公司網站http://ir.zailaboratory.com參與實時網絡直播。如要參加電話會議，需提前註冊。 詳細信息如下：網絡直播（推薦）：https://edge.media-server.com/mmc/p/ftt8dzjp電話撥入：https://register-conf.media-server.com/register/BI3888301d591947ae8d0ccb041164c8e6 所有與會者都必須在電話會議之前通過上方鏈接完成在線註冊。註冊成功後，您將收到確認郵件，內含撥入電話會議的具體信息。 會議結束後，您可通過訪問再鼎醫藥網站觀看回放。 關於再鼎醫藥 再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB； 香港聯交所股份代號：9688）是一家以研發為基礎、處於商業化階段的創新型生物製藥公司，總部位於中國和美國。我們致力於通過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、免疫、神經科學和感染性疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源為人類健康帶來積極影響。 有關再鼎醫藥的更多信息，請訪問www.zailaboratory.com或關注https://x.com/ZaiLab_Global。. 非美國公認會計準則指標 除了根據美國公認會計準則呈現的業績外，我們還披露了經調整的增長率，以排除由於外幣折算為美元產生差異的影響。我們還提供了調整後的經營虧損指標，該指標對美國公認會計準則經營虧損進行了調整，以排除某些非現金支出（包括折舊攤銷以及以股份為基礎的酬金）的影響。我們稱之為「實現非美國公認會計準則經營利潤盈利」。這些調整後的增長率和調整後的經營虧損是非美國公認會計準則指標。我們認為這些非美國公認會計準則指標對於瞭解我們的經營業績和財務業績非常重要，並為投資者提供了趨勢的更多視角。儘管我們認為非美國公認會計準則財務指標可以增強投資者對我們業務和業績的瞭解，但這些非美國公認會計準則財務指標不應被視為相應的美國公認會計準則財務指標的唯一替代指標。 再鼎醫藥前瞻性聲明 本新聞稿包含了與以下方面相關的前瞻性陳述，包括：我們的策略和計劃；我們的業務、商業化產品和管線項目的潛力和預期；我們的目標、目的和重點事項以及我們基於增長戰略的預期（包括我們對商業化產品和上市、臨床階段產品、收入增長、盈利能力和現金流的預期）；臨床開發計劃和相關臨床研究；臨床研究數據、數據解讀和發佈；與藥物開發和商業化相關的風險和不確定性；註冊相關的討論、提交、申請、獲批和時間線；我們及我們合作夥伴的產品和候選產品的潛在裨益、安全性和有效性；投資、合作和業務拓展活動的預期收益和潛力；我們的盈利能力和實現盈利的時間線；我們未來的財務和經營業績；以及財務指導（包括我們的資本配置和投資策略以及我們預期實現盈利的途徑）。除對過往事實的陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均屬前瞻性陳述，並可通過諸如「旨在」、「預計」、「認為」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「準備」、「定位」、「可能的」、「潛在」、「將會」、「將要」等詞彙和其他類似表述予以識別。該等陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述並非對未來表現的擔保或保證。前瞻性陳述基於我們截至本新聞稿發佈之日的預期和假設，並且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。對於我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、預期或預測，我們可能無法實際實現、執行或滿足，請勿過分依賴此等前瞻性陳述。實際結果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等因素包括但不限於：(1)我們成功商業化自身已獲批上市產品並從中產生收入的能力；(2)我們為自身的運營和業務活動獲取資金的能力；(3)我們候選產品的臨床開發和臨床前開發的結果；(4)相關監管機構對我們的候選產品作出審批決定的內容和時間；(5)與在中國營商有關的風險；和(6)我們向美國證券交易委員會（SEC）提交的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素。我們預計後續事件和發展將導致我們的預期和假設改變，但除法律要求之外，不論是出於新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿發佈之日後任何日期的意見而加以信賴。 如需查閱公司向SEC提交的文件，請訪問公司網站www.zailaboratory.com 和SEC網站www.SEC.gov。
讀數產出提升40%至350億、最高可達Q70品質分值、更快周轉時間與「交錯啟動」等升級將陸續面向所有NovaSeq X定序儀推出，推動精準醫療發展，並為客戶帶來持續疊加價值 美國加州聖地牙哥2026年2月25日 /美通社/ — 2026年2月23日，因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）發布一項為期18個月的創新升級路線圖，旨在進一步增強NovaSeq X定序儀的能力與價值。升級內容包括：首次實現最高可達Q70的品質分值，同時將定序速度提升30%，讀數產出提升至最高350億。未來數週內，「交錯啟動」功能與新定序流動槽將陸續面向客戶啟用。 因美納發布NovaSeq X創新升級路線圖：數據品質、讀數產出、速度與靈活性全面提升 這些升級將共同提升每日定序生產力，並擴大單台儀器可規模化運行的應用範圍。透過更高的讀數產出、更高的準確性、更快的運行時間以及更靈活的工作流程模式，該路線圖將協助客戶在需求更高的應用場景中實現更高品質、更高效率且更具成本效益的定序，並帶來持續疊加的價值。準確性的進一步提升也將更好支援對超高靈敏度有要求的應用。隨著升級逐步落地，這些更新將進一步提升全球已安裝的890[1]台NovaSeq X系統的效能與價值——目前裝機規模位居全球前列的高通量定序儀集群。 「NovaSeq X已成為業界廣泛認可的高通量定序儀，因美納也在持續創新，以回應客戶專案不斷增長的需求。」因美納首席技術官Steve Barnard博士表示，「透過在品質、速度、讀數產出與靈活性方面的路線圖升級，我們將持續推進技術與化學創新。這些更新將為新一輪研究突破奠定基礎，並為腫瘤學與罕見疾病領域的研究與臨床探索提供支援，最終改善人類健康。」 這些升級與不斷擴展的多組學及腫瘤相關檢測產品組合相結合，將進一步提升因美納以更優的總體成本效率交付更高品質數據的能力。相關更新也將使公司朝著擴大腫瘤學全基因體定序研究可及性的方向持續推進，其中包括對分子殘留病灶（MRD，Molecular Residual Disease）檢測等高靈敏度應用，以及遺傳病研究的支援。 路線圖重點 未來18個月內預計逐步推出的關鍵產品升級包括： 數據品質：因美納將引入Q70品質分值技術，以更高的準確性賦能前沿腫瘤學應用。 讀數產出：NovaSeq X的讀數產出將從25B提升至35B（提升40%），同時10B將提升至14B，使同一台儀器能夠支援規模更大、複雜度更高的研究。 速度：因美納將實現更快的周轉時間，14B讀數產出可在20–22小時內完成，在全基因體定序工作流程上平均速度提升約30%。 靈活性：因美納將增強批次靈活性並推出新的高通量模式，優化流動槽利用，以提升單細胞、蛋白質組學及Perturb-seq應用的讀數產出。 未來數週內，因美納將推出新的流動槽、「交錯啟動」以及軟體升級，以進一步拓展定序儀可支援的應用範圍： 流動槽：5B試劑盒提供中等規模的試劑選擇，尤其適合蛋白質組學研究。1.5B 600-cycle試劑盒提供更長讀長，適用於宏基因體學、免疫受體庫研究及擴增子定序。 交錯啟動：流動槽兩側近乎獨立，使得樣本就緒後可進行非同步運行，最大化儀器使用靈活性並提升通量。 DRAGEN軟體升級：面向多組學、腫瘤學與遺傳學的DRAGEN管線更新。 Texas A&M AgriLife使用NovaSeq X定序儀處理大批量樣本，並近期參與了1.5B 600-cycle試劑盒及即將推出的NovaSeq X軟體升級的早期試用。 「NovaSeq X效能日益提升、更具成本效益、運行效率更快。」該機構基因體學與生物資訊學負責人Charlie Johnson博士表示，「自我們採購NovaSeq X以來，得益於因美納持續推出的升級，我們單次運行的數據產出平均提高了30%。如今，600-cycle流動槽在我們的宏基因體學工作中，實現了我們對高通量、長讀長定序的全部期待。」 上述更新將陸續覆蓋所有NovaSeq X定序儀，使現有用戶與未來採用者均可受益。 因美納NovaSeq X定序儀在全球範圍內服務於科研與臨床實驗室，助力推動科學進步並改善人類健康。因美納以新一代定序能力支援眾多治療突破、診斷模型以及產業生態的建構，其中包括標靶癌症治療的發現、癌症與罕見病診斷、無創產前篩檢、MRD檢測等。 了解更多NovaSeq X資訊，請造訪：https://www.illumina.com/systems/sequencing-platforms/novaseq-x-plus.html。 前瞻性聲明 本新聞稿可能包含涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中所述結果存在重大差異、且對本公司業務具有重要影響的因素包括但不限於：(i) 我們能否以具成本效益且及時的方式成功實施NovaSeq X的更新；(ii) 開發並推出新產品和服務所固有的挑戰，包括對製造營運進行修改與擴產，以及在關鍵組件方面對第三方供應商的依賴；(iii) 我們製造穩健的儀器設備與耗材並開發可靠軟體解決方案的能力；以及 (iv) 客戶對我們新推出或更新產品的接受度與採用情況，該等產品可能符合也可能不符合我們及客戶的預期；此外，還包括我們向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中所詳述的其他因素，其中包括我們最近提交的10-K與10-Q表格文件，或我們在事先公布日期與時間的公開電話會議中披露的資訊。我們不承擔、且無意承擔任何更新上述前瞻性陳述的義務；亦無意對分析師的預期進行審閱或確認，或就本季度進展提供階段性報告或更新。 關於因美納 因美納公司致力於推動和激發基因體學的發展而不斷改善人類健康。專注創新使我們成為全球基因定序和晶片技術的領導者，並為全球範圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業服務。我們的產品廣泛應用於生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業及其他新興領域。欲了解更多資訊，請造訪www.illumina.com。 [1] 根據因美納2025年第四季財務揭露，截至2025財年年底，NovaSeq X的全球活躍裝機量為890台。
