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長期暴露污油煙、二手菸 肺癌不只找癮君子 醫:5分鐘LDCT篩檢保命

Admin 十一月 27, 2025 0
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長安醫院胸腔內科姚智偉醫師呼籲,長期暴露於空污、油煙環境或有相關疑慮者,也應主動考慮自費進行LDCT檢查。(圖/記者廖妙茜翻攝)

(觀傳媒中彰投新聞)【記者廖妙茜/台中報導】近期多位名人如藝人坣娜、男星顏正國因肺腺癌相繼病逝,這個被醫界稱為「沉默殺手」的癌症再次引發關注。長安醫院胸腔內科姚智偉醫師近期收治兩名患者,一位是生活規律的吳阿姨(化名),咳嗽及活動時呼吸喘促月餘確診肺癌第四期;另一位56歲不抽菸的沈小姐(化名),則靠公司健檢LDCT意外發現1.6公分腫瘤,術後證實第一期肺腺癌,目前恢復良好。兩案例強烈對比,突顯了早期篩檢的重要性。

姚智偉醫師表示,許多民眾對肺癌仍停留在「抽菸才會得」的舊觀念,這導致許多像吳阿姨這樣生活健康的非吸菸者,直到出現明顯症狀(如久咳不癒、咳血、胸痛或呼吸困難等)才警覺就醫,此時近八成確診已是晚期。姚醫師進一步指出,除了體質、遺傳等內在因素,現代環境中的PM2.5空氣污染、廚房油煙、二手菸等,皆是不可忽視的肺癌危險因子。

「第一期肺癌的五年存活率高達九成,但一旦拖延至第四期,存活率驟降至僅剩一成,兩者差距甚大!」姚智偉醫師沉痛指出,這也是為什麼沈小姐的案例更值得借鏡,若非透過LDCT及早發現,可能錯失最佳治療時機。

姚醫師說,胸部X光檢查,因角度限制和死角多,太小的腫瘤或長在骨骼後方的病灶容易被遮蔽;而LDCT(低劑量胸部電腦斷層肺癌篩檢)是目前國際實證可有效早期發現肺癌的篩檢方式,能偵測到小至0.1公分的病灶。其檢查過程僅需約五分鐘,輻射劑量低且不需顯影劑。

姚智偉醫師最後呼籲,國健署目前已提供針對「肺癌家族史」或「重度吸菸者」每兩年一次的免費LDCT篩檢補助。即使不符合公費資格的民眾,如長期暴露於空污、油煙環境或有相關疑慮者,也應主動考慮自費進行LDCT檢查。肺腺癌不只找抽菸者,空污時代人人有風險,早一步篩檢,就能大幅提升治癒率與存活期,切勿等到身體出現警訊,錯失黃金治療時機,讓癌王有機可乘。

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張智倫批小橘書加總統簽名重印是「馬屁文化」

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AI 助力教師 開啟未來教室新篇章!

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文策院推進六位臺灣作家亮相全球最大書展 17 場活動、逾百場會議 線上線下齊發促版權交易

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Aspire在香港推出快捷且低成本的國際支付服務 深化與Wise Platform的合作

– 此次合作透過本地支付通道,支持超過40貨幣進行快速低成本轉帳。 香港2025年12月10日 /美通社/ — 面向現代企業的領先一站式金融科技平台Aspire在香港推出快捷且低成本的國際多幣種支付服務,進一步推進其構建真正互聯互通的金融生態的使命。透過Wise Platform 面向銀行和企業的全球支付基礎設施提供的技術支援,使客戶能夠直接通過Aspire平台,以40多種貨幣向新加坡、美國、澳大利亞、日本和韓國等國家和地區進行轉帳。 Aspire和Wise於2019年在新加坡建立了合作,且成效顯著。如今,Aspire與Wise Platform深化合作,把快捷且低成本的跨境支付體驗帶給了中國香港客戶,在客戶日常用於支付、銀行卡及費用管理的同一介面中,即可享用便捷的國際多幣種低交易成本的快速轉帳服務。 Aspire首席執行官兼聯合創辦人Andrea Baronchelli表示:「跨境支付是全球商業的支柱,對於香港的企業而言,速度和成本效益至關重要。通過將Wise的基礎設施直接嵌入Aspire平臺,讓我們打造出真正互聯互通的體驗,銀行卡、支付、費用管理及全球轉帳能夠無縫協同。我們致力於為現代企業構建互聯互通程度最高的金融作業系統,此次合作的深化,是邁進這一願景的重要一步。」 Wise Platform亞太區總經理Samarth Bansal評論道:「像香港這樣的國際重要樞紐,企業每天的營運都會涉及跨境業務,提供一流的跨境支付體驗非常關鍵,也是企業對金融合作夥伴的核心要求。Aspire自2019年起便是我們的重要合作夥伴,助力其拓展業務並為客戶提供一致的跨境支付體驗,同時彰顯了Wise Platform的核心價值。我們很榮幸能為Aspire的客戶提供其所期望的速度、透明度以及端到端支付可控性。」 此次合作標誌著Aspire在香港的快速發展再創新里程。自2024年在香港推出服務以來,在尋求替代傳統銀行服務的現代化、互聯互通金融方案的初創企業和中小企業的推動下,Aspire的業務規模已實現三倍增長。 全新的國際支付功能現已向香港所有Aspire客戶正式開放。 關於Aspire Aspire是面向全球現代企業的一站式金融科技平台,已通過國際支付、資金、費用以及應收應付帳款管理解決方案,幫助超過50,000家企業實現降本增效——所有功能均可通過單一便捷的帳戶進行操作。Aspire總部位於新加坡,在9個國家和地區擁有500餘名員工,服務覆蓋30多個市場,並獲得紅杉資本(Sequoia)、Lightspeed、Y-Combinator、騰訊及Paypal等全球知名風投機構的投資。 關於Wise Platform Wise是一家全球科技企業,致力於打造一流的全球資金流轉與管理解決方案。過去十年間,Wise為全球資金流動構建了一套全新的金融網路體系。 借助Wise Platform,銀行及大型企業可利用Wise的技術,將國際匯款、收款及資金管理的最優方案嵌入自身現有基礎設施。Wise Platform在全球擁有眾多合作夥伴,能夠幫助銀行和企業為其客戶無縫提供快速、經濟、透明且便捷的跨境支付服務,有效節省時間和成本。

線下活動《Pokémon GO Tour:卡洛斯-台南》2026 登場 三天活動公布早鳥價733元

《Pokémon GO》今(11/27)日公布 2026 年度最大線下活動《Pokémon GO Tour:卡洛斯-台南》最新資訊,活動將於 2026 年 2 月 20 日至 22 日在台南都會公園舉辦,預計吸引大量國內外訓練家朝聖。早鳥票建議售價為新台幣 733 元(含稅),購票者可在三天活動中遇見首次登場的異色「蒂安希」,也能捕捉戴著卡魯穆帽子與莎莉娜帽子的限定皮卡丘。活動適逢農曆春節連假,官方提醒玩家提前安排住宿與交通。 限量版的「Pokémon GO Tour:卡洛斯」主題T恤。(圖/官方提供) 活動期間,台南都會公園將打造三大全新主題棲息地,包括中央村莊、海岸研究所與山脈地帶,玩家購票時可自由選擇起始棲息地。現場並設計多款不同造型的「多麗米亞」主題補給站轉盤,透過限時調查讓訓練家可於每日 17:00 前解鎖牠的造型變化。官方強調,「多麗米亞」通常僅在特定地區或活動中能變化外型,本次將是難得的收集機會。 本次最大突破是首度加入夜間限定內容「超級之夜」,讓活動不再受白天時段限制。訓練家可在夜晚持續捕捉寶可夢,同時體驗主辦方設計的燈光與音效活動,使冒險氛圍從日間延伸至深夜。除了主會場,三天期間台南市全區也同步開放城市探索內容,若購買城市加值包,玩家可延長最多兩天在市區享受 GO Tour 的延伸玩法,結合古城文化、美食與景點,打造兼具觀光與遊戲的旅遊體驗。 2018 Pokémon GO Safari Zone in Tainan 資料照(圖/臺南市政府觀光旅遊局提供) 活動現場也將販售限量「Pokémon GO Tour:卡洛斯」主題T恤,購買後可獲得可兌換同款遊戲內換裝道具的禮品卡。商品不開放線上預購,數量有限售完為止,不接受退換。台南市政府表示,將在活動期間提供接駁車直達會場,並建議玩家多利用火車、公車與大眾運輸,以便順利前往台南都會公園參與這場年度盛事。

悚! 花蓮機車遭小客車撞飛「捲入車底輾過」 騎士搶救20天仍不治

(花蓮吉安有機車遭小客車撞飛捲入車底輾過,騎士搶救20天不治。圖/記者: 陳政勳) 【Lai傳媒、記者爆料網/陳政勳 花蓮報導】 花蓮驚傳死亡車禍,一名機車騎士在10月31日行經吉安鄉一處路口時,與一輛自小客車發生激烈碰撞,整個人連車帶飛滑入車底,當場遭輾壓,畫面驚悚。騎士送醫後經醫療團隊搶救長達20天,仍因傷勢過重宣告不治,家屬悲痛不已。 根據警方調查,事發當天兩車行經吉安路口時發生碰撞,撞擊力道猛烈,機車騎士被小客車底部捲入車底、還輾過。救護人員趕抵後緊急將騎士脫困送醫,然而因多處重創,生命跡象一度不穩。 醫院全力搶救,騎士在加護病房與死神搏鬥20日,期間病況反覆,最終仍因傷勢太重宣告不治。警方已對雙方駕駛進行酒測,並調閱監視器釐清車禍發生原因,詳細肇責仍待進一步調查。 當地居民指出,該路口車流多、視線易受遮蔽,過去也曾發生多起事故,呼籲相關單位加強改善,以免悲劇再度上演。 標籤: 合作媒體賴傳媒 本文為「記者爆料網」授權刊登,原文網址

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DEEPX發布DX-H1 V-NPU:30W單卡解決方案,挑戰GPU主導地位

該解決方案近期榮獲CES 2026創新大獎,將視頻解碼、AI推理與編碼功能集成於單芯片,相比GPU架構可節省80%的硬件成本。 拉斯維加斯和韓國首爾2025年12月10日 /美通社/ — 在CES 2026(2026年國際消費電子展)開幕前夕,超低功耗設備端AI半導體先驅企業DEEPX今日正式發布DX-H1視覺神經網絡處理單元(V-NPU)。這是一款專用的視頻智能芯片組,僅需30W功耗即可處理數百路AI視頻通道。 DEEPX發布DX-H1 V-NPU:30W單卡解決方案,挑戰GPU主導地位 重新定義視頻AI基礎設施 DX-H1 V-NPU是一款集多通道引擎與專用NPU架構於一體的視頻智能解決方案,具備解碼、編碼和轉碼能力。與傳統方案需要並行配置GPU服務器和硬件編解碼器不同,DX-H1 V-NPU可在單芯片上處理從流輸入、預處理、AI推理到重新編碼的整個流程。 這款芯片的發布標誌著數據中心架構的範式轉變。通過將視頻輸入、壓縮和AI推理(這些流程通常需要多台GPU服務器和獨立編解碼硬件)集成到單張卡上,DX-H1 V-NPU正將視頻AI基礎設施的基本單元從GPU轉變為V-NPU。 卓越的效率與可持續性 根據DEEPX的測試數據,在相同通道密度下,與基於GPU的解決方案相比,將這些流程集成在一起可節省約80%的硬件成本和85%的功耗,同時保持7×24小時實時推理性能。 這種效率為智慧城市和工業監控提供了關鍵的結構性替代方案,應對數據中心電力限制、嚴格的ESG要求以及GPU供應鏈不確定性等日益嚴峻的挑戰。 DEEPX首席執行官Lokwon Kim表示:「大規模視頻AI不能再是從通用GPU中借用閒置資源的次要任務;它必須發展成為一個依托專用芯片組運行的獨立行業。DX-H1 V-NPU不僅僅是一種低成本替代方案,更是對視頻智能基礎設施的根本性重新設計,針對視頻流以秒為單位不斷湧入的環境,優化了內存層次結構和計算調度。」 從附加功能到基礎平台 隨著DX-H1系列為閉路電視(CCTV)和網絡視頻錄像機(NVR)等現有傳統系統增添了AI功能,這款全新的V-NPU變體在該系列成功的基礎上,被設計為一個基礎平台。它瞄准智慧城市、交通控制中心和大型工業綜合體的新部署,將服務器架構圍繞V-NPU而非GPU構建。 在CES 2026上獲得全球認可 DX-H1 V-NPU榮獲CES 2026創新大獎,這進一步鞏固了DEEPX的「邊緣AI作為新型可持續基礎設施」這一願景在全球舞台上的價值。DEEPX將於2026年1月6日至9日在拉斯維加斯CES 2026展會(北廳8745號展位)正式展示DX-H1 V-NPU。 該公司還將主辦消費技術協會(CTA)新設立的「CES Foundry」會議,介紹其面向實體AI時代的路線圖。屆時,DEEPX計劃公布其擴展的合作伙伴生態系統戰略,涵蓋視頻智能、智慧城市、移動出行和機器人等領域。 Kim補充道:「我們的最終目標是讓DEEPX成為最需要智能的邊緣端的默認選擇。DX-H1 V-NPU的推出標誌著我們全面進軍全球市場的起點。」

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【直擊2025 ASH】亞盛醫藥耐立克®二線治療CML-CP臨床研究數據更新,更前線治療潛力明顯

既往使用二代TKI一線治療失敗的患者的完全細胞遺傳學反應率為76.7% 分子學反應隨著治療時間的延長持續加深,第21週期評估的主要分子學反應率達60% 優異的療效數據支持向針對更廣泛患者的前線治療的適應症擴展 美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月9日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣佈,公司已在美國佛羅里達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會(American Society of Hematology,ASH)年會上,以壁報展示形式公佈了其核心產品奧雷巴替尼(商品名:耐立克®) 二線治療慢性髓細胞白血病(CML)慢性期(-CP)患者的最新數據。此次公佈是對該研究在2024 ASH年會口頭報告結果的持續更新,展現了更長時間的隨訪療效與安全性特徵。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一,彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發數據,展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上,亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注, 三個品種(耐立克®、利生妥®、APG-5918)有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告,其中一項獲口頭報告。 此次更新的研究結果進一步提示耐立克®有望為二線CML-CP患者帶來一種安全有效的治療選擇,尤其對那些一線使用二代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療失敗的患者。至數據截止時,耐立克®在既往使用過一種TKI治療後耐藥/不耐受非T315I突變CML-CP患者中的完全細胞遺傳學反應(CCyR)率和主要分子學反應(MMR)率分別達到71.8%和43.6%;在既往使用二代TKI一線治療失敗的患者中,CCyR率和MMR率分別達到76.7%和43.3%,且療效隨著治療時間的延長持續加深。安全性特徵與既往報告一致,未觀察到新的風險信號。 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥,為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前,耐立克®已在中國獲批的適應症為:治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML -CP和加速期(-AP)的成年患者;以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者,且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。亞盛醫藥正開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究,涉及CML-CP、新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)、琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)幾大適應症。此外,亞盛醫藥已經與跨國製藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權,武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可,惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國台灣等地區除外。 此項研究的報告人、武漢協和醫院黎緯明教授表示: 「自去年該項研究結果在ASH年會首次以口頭報告形式公佈以來,其因在CML-CP二線患者中展現的高緩解率與良好安全性獲得了國際血液學領域的廣泛關注。此次更新的數據再次證實了此前的積極結果,隨著治療時間延長,患者取得更深程度的療效,這為耐立克®作為CML-CP患者二線治療的重要選擇提供了更強有力的證據,也為其未來更為廣泛的臨床應用奠定了更堅實的基礎。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示: 「很高興看到這項研究再一次在ASH年會上展示最新進展。此次數據的更新,進一步體現了耐立克®為更廣泛的CML患者群體提供安全有效治療選擇的潛力。我們將繼續秉持初心,堅守’解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’這一使命,加快臨床開發,讓更多安全有效的藥物盡快上市,早日惠及患者。」 此項研究在2025 ASH年會上展示的核心要點如下: Updated efficacy and safety of olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic phase-chronic myeloid leukemia (CP-CML) 更新奧雷巴替尼二線治療CP-CML患者數據 展示形式:壁報展示 摘要編號:3782 分會場:632. 慢性髓細胞白血病:臨床及流行病學研究:壁報展示II 報告時間: 2025年12月7日,星期日,下午18:00 – 20:00(美國東部時間) 2025年 12月8日,星期一,上午7:00 – 9:00(北京時間) 第一作者:武漢協和醫院 黎緯明教授 報告人:武漢協和醫院 黎緯明教授 核心要點: 研究背景: BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制劑(TKI)顯著改善了慢性髓性白血病(CML)患者的預後,但仍有部分患者在TKI治療過程中出現耐藥或不耐受。既往研究顯示,接受伊馬替尼治療的CML患者中,1 年內20%~30%患者發生耐藥或者不耐受,接受第二代TKI達沙替尼或尼洛替尼一線治療的CML 患者中,1年內均有超過10% 患者發生耐藥或者不耐受。因此,在我國對一種TKI耐藥或者不耐受的CML-CP 患者的治療是一個亟需解決的問題。 研究介紹: 該研究(ChiCTR2200061655)是一項開放性、單臂、多中心臨床研究,旨在評估隔日口服40mg奧雷巴替尼在既往使用過一種TKI治療後耐藥或不耐受(包括伊馬替尼、氟馬替尼、尼洛替尼及達沙替尼等)的非T315I突變CP-CML中國患者中的療效和安全性。截至2025年7月24日,共入組非T315I 突變的CP-CML 患者47例。 療效數據: 截至2025年7月24日,39例(83.0%)患者接受了至少1次療效評估,36例(76.6%)接受了至少2次療效評估,34例(72.3%)接受了至少3次療效評估。2例患者尚未進行首次療效評估。 至截止日期,71.8%(28/39)的患者獲CCyR,43.6%(17/39)獲MMR。第6、9、12、15、18、21、24個週期評估的CCyR率和MMR率分別為54.3%和25.7%、66.7%和33.3%、74.2%和35.5%、84.6%和46.2%、85.7% 和 47.6%、90.0% 和 60.0%、89.5% 和 57.9%。提示療效隨用藥時間延長而逐漸加深。 在39例療效可評估的患者中,有30例患者既往以二代TKI作為一線治療,其中76.7%(23/30)獲得CCyR,43.3%(13/30)獲得MMR;在既往接受伊馬替尼治療的9例患者中,55.6%(5/9)獲得CCyR,44.4%(4/9)獲得MMR。 安全性數據:中位(區間)治療時間16.0(1-18)個週期。共有42例(89.4%)患者發生了任何級別的治療相關不良事件(TRAEs),其中21例(44.7%)發生了≥3級TRAEs,6例(12.8%)發生了與奧雷巴替尼相關的嚴重不良事件(SAEs)。≥3級血液學不良反應包括血小板減少(42.6%)、中性粒細胞減少(25.5%)和貧血(8.5%)。奧雷巴替尼相關SAEs包括血小板計數減少(6.4%)、貧血、骨髓抑制和發熱(各2.1%)。無死亡報告。 結論:奧雷巴替尼可能為二線CP-CML患者提供一種安全有效的治療選擇,尤其是對於一線使用二代 TKIs治療失敗的患者。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發創新藥,以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日,公司在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK;2025年1月24日,公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市,股票代碼:AAPG。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄,目前,亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究(POLARIS-2),用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者。此外,耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者和治療琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)患者的全球註冊III期研究正在開展中。 公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑,已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究,分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究;治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病(AML)的GLORA-3研究;以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的GLORA-4研究。 截至目前,公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局,並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司,以及梅奧醫學中心(Mayo Clinic)、丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)、美國國家癌症研究所(NCI)和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。 亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊,以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力,加速推進公司產品管線的臨床開發進度,真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命,以造福更多患者。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》,以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述,包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響,具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中詳細說明,包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節,以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此,該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷,且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況,亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

Admin 十二月 9, 2025 0

【直擊2025 ASH】亞盛醫藥耐立克®治療初治Ph+ ALL患者註冊III期研究(POLARIS-1)數據國際首發, 最佳MRD陰性完全緩解率超60%

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/稿件更正 — China International Supply Chain Expo/

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